FDA, 조만간 결정할 듯

연방식품의약국(FDA)은 8월말까지 사후피임약으로 알려진 모닝애프터를 처방 해제할 것인지, 해제한다면 어떤 방식으로 판매할 것인지를 최종 결정할 예정이다.
그러나 이미 여러 주들이 ‘플랜 B’로 통하는 모닝애프터의 구입 제한을 완화하는 조치를 잇따라 취하고 있기 때문에 FDA가 어떤 결정을 내릴 것인지에 상관없이 이같은 움직임을 둘러싼 논란은 쉽게 가라앉지 않을 전망이다.
현재 FDA는 사후피임약을 처방전을 의무적으로 제시해야 하는 약품대상에서 제외시키되 16세 이하의 여성인 경우 의사의 처방전 없이는 이를 구입하지 못하도록 제한을 가하는 방안을 검토중인 것으로 알려졌다.
또한 방법론적으로 현금 인출기에 프로그램을 입력, 모닝애프터 구입자에게는 연령 확인을 위해 신분증을 제시토록 하는 방안과 처방 대상에서 제외한 후 아스피린처럼 약품 진열대에 진열하는 방안, 혹은 점포 내 약사만이 이를 판매할 수 있도록 하는 방안 등을 두고 논의가 이뤄지고 있다.
현재 알래스카, 캘리포니아, 하와이, 메인, 뉴햄프셔, 뉴멕시코, 워싱턴은 연령제한 없이 여성들이 플랜 B를 처방전 없이도 약사에게서 직접 구입할 수 있도록 규정하고 있다.